Një vaksinë eksperimentale e personalizuar kundër kancerit nga Merck dhe Moderna tregoi rezultate fillestare pozitive në provën e saj të parë në fazën e vonë, njoftuan kompanitë të mërkurën, duke i sjellë ato një hap më afër paraqitjes së kërkesës për miratim të opsionit të trajtimit.
Injeksioni i bazuar në ARNi në kombinim me imunoterapinë Keytruda të Merck përmbushi objektivat kryesorë në provën e Fazës 3 në më shumë se 1,100 pacientë me melanomë me rrezik të lartë ose të avancuar, kanceri i të cilëve i dallueshëm ishte hequr plotësisht përmes ndërhyrjes kirurgjikale.
Aksionet e Merck u rritën me më shumë se 10% në tregtimin e mëngjesit, ndërsa aksionet e Moderna-s u rritën me gati 150%. Madhësia e këtyre lëvizjeve pasqyron madhësinë relative të kompanive që hynë të mërkurën: kapitalizimi i tregut të Merck ishte rreth 333 miliardë dollarë, ndërsa ai i Moderna-s ishte afër 25 miliardë dollarëve. Regjimi i kombinuar arriti qëllimin kryesor të studimit për të zgjatur ndjeshëm kohën që pacientët jetuan pa u rikthyer melanoma, krahasuar me vetëm Keytruda. Trajtimi gjithashtu uli rrezikun e përhapjes së kancerit në pjesë të largëta të trupit. Këto rezultate bazohen në të dhënat pozitive të provës së Fazës 2 mbi të njëjtin regjim më herët këtë vit.
“Është një moment i madh për mjekësinë, një moment i madh për pacientët”, tha drejtori ekzekutiv i Moderna-s, Stephane Bancel, në një intervistë në “ Squawk Box ” të CNBC, transmeton abcnews.
